Как устроены клинические исследования — мифы, риски и эффект плацебо

Несмотря на строгий контроль, вокруг темы клинических исследований всё еще много мифов. Вместе с экспертом, руководителем компании "Ифарма" Натальей Рабинович, говорим о том, как устроена система КИ, для чего в исследованиях изучают эффект плацебо, и как соблюдается баланс безопасности и пользы для пациента. 
 
Создаём лекарства — chemrar.ru 
Новости о лекарствах — https://t.me/chemrarpharma 
Страница ВК — https://vk.com/chemrargroup 
 
00:30 Конец интро 
01:19 Что такое клинические исследования 
01:49 Какие этапы проходит препарат до клинических исследований 
03:25 Что такое дизайн клинического исследования 
09:50 Для чего добровольцы принимают плацебо 
11:42 Где найти здоровых добровольцев 
15:52 Можно ли участвовать одновременно в нескольких клинических исследованиях 
17:35 Часто ли добровольцы нарушают режим 
20:12 Какова ответственность за нарушения 
21:05 Каков результат исследования в первой фазе  
21:57 Как оценивается терапевтическая эффективность нового лекарства 
23:03 Как пациент попадает в клиническое исследование 
25:02 Каковы риски для пациента, когда он принимает не до конца изученный препарат 
27:40 Как долго пациент находится на исследуемом препарате 
30:38 Подробно про плацебо 
33:48 Как узнать о наборе на клинические исследования 
36:03 Совет боящимся участвовать в клинических исследованиях 
37:42 Как контролируются клинические исследования 
41:25 Аутро. Подписывайтесь! 
 
Реклама 
ООО "ИИХР" 
ИНН 5047247179 
erid: 2W5zFJHagWm 
 
Команда: 
Ведущая — Елена Сурина; 
Редактор — Серафима Весь; 
Продюсер — Юля Купер; 
Креатор — Федор Мельников; 
Монтажер — Филипп Девяткин; 
Проджект-менеджер — Екатерина Манько. 
 
Подпишись на подкаст, чтобы не пропустить новые выпуски: https://redbarn.ru/podcast/dejstvuyushchee-veshchestvo 
 
Подписывайся на наш канал: https://t.me/redbarnlife 
—— 
Подкаст создан студией Red Barn (медиакомпания Double Day). 
Наш сайт — https://redbarn.ru | Связаться — hay@redbarn.ru