Генетика, ошибки и надежды — Ивар ft. Анастасия Тарарыкова | Мыслить как ученый

Выпуск 37 
 
Как врачи распознают редкие болезни — и почему это сложнее, чем кажется? 
Какой путь проходят пациенты от первых симптомов до диагноза и назначения терапии?  
И почему лечение орфанных заболеваний требует не только медицинских инноваций, но и эмпатии? 
 
В новом выпуске подкаста «Мыслить как ученый» создатель ПостНауки Ивар Максутов говорит с врачом-онкологом Анастасией Тарарыковой о редких заболеваниях и обсуждает: 
 
- Почему диагностика редких болезней часто занимает годы 
- Что мешает врачам распознавать редкие патологии вовремя. 
- Как страх гипердиагностики влияет на медицинские решения? 
- Почему биобанки и генетические исследования — ключ к будущему медицины 
- Что мы знаем о нейрофиброматозе, его патогенезе и критериях диагностики 
- Какие терапевтические решения существуют для пациентов? 
- Могут ли пациенты с редкими заболеваниями жить полноценной жизнью? 
 
Анастасия Тарарыкова — кандидат медицинских наук, врач-онколог отделения опухолей костей, мягких тканей и кожи НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России. 
 
00:00 Редкие заболевания: что это и почему о них важно говорить 
04:52 Диагностика редких заболеваний — почему это так сложно 
09:35 Орфанные болезни и их особенности 
14:52 Лечение редких заболеваний: от симптомов к назначению терапии 
19:57 Эмоциональная сторона редких болезней — взгляд врача и пациента 
28:04 Стоимость диагностики и терапии 
31:11 Страх гипердиагностики: как не пропустить важный диагноз 
35:03 Путь пациента: от обследований к диагнозу 
38:52 Биобанки и генетические исследования — зачем они нужны медицине 
45:50 Нейрофиброматоз: как распознать и как лечить 
57:48 Гормональные факторы и редкие болезни — что известно науке 
01:00:09 Почему пациенты с редкими болезнями теряют время до диагноза 
01:02:03 Хирургическое лечение при редких заболеваниях: риски и результаты 
01:05:20 Таргетная терапия: новые возможности в лечении орфанных болезней 
01:06:57 Что мешает лечению редких заболеваний — ошибки системы 
01:09:38 Будущее в терапии редких заболеваний: ранняя диагностика и персонализированная медицина 
01:18:50 Генетические исследования и таргетная терапия — ключ к будущему лечения 
 
Проект «Это наука» компании AstraZeneca рассказывает о новых исследованиях и разработках в области медицины и фармацевтики. Подробнее читайте на сайте AstraZeneca по ссылке — https://goo.su/OiA7?erid=CQH36pWzJqNKQcB1GTBDP342rASu56ra57zytDtkqtp4A9. Реклама. ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз». 
 
По вопросам рекламы — коммуникационное агентство ПостНаука.Specials: https://postnauka.org/link/letsdance_yt  
 
Материал предназначен для широкой аудитории.  
Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Материал подготовлен при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» 
 
Номер одобрения: RU-26487 
Дата одобрения: 21.10.2025 
Дата истечения: 21.10.2027 
 
#подкаст #мышление #наука #редкиезаболевания #орфанныеболезни #медицина #генетика #диагностика #нейрофиброматоз #таргетнаятерапия #подкастомедицине #врачипациенты #биобанк #генетическиезаболевания #здоровье #наукаимедицина